Филтрирай резултатите
1-10 от 202
15 стр.

Kleefstra Syndrome
Синдромът на Kleefstra е генетично заболяване, причинено от аномалия в гена. Дори в най-редките случаи може да възникне мутация. Това заболяване може да засегне много части...
26 стр.

Същност и характеристика на Синдрома на Даун
Вид генна мутация при хората, при която деформацията на цялата или части от 21-вата хромозома, се изразява в поява на трета хромозома в 21-вата двойка, оттам и термина "тризомия 21"...
28 стр.

Моногенни и полигенни заболявания
Фенотипна характеристика. Група генетични заболявания. Причини - генни мутации, които се делят на две групи...
14 стр.

Комбиниран тежък имунодефицит
Тежкият комбиниран имунодефицит при конете е тежко протичащо имунодефицитно наследствено заболяване, което се характеризира с пълна неспособност на придобития имунитет да изгражда, координира и поддържа подходящ имунен отговор...
9 стр.

Хромозомни болести, свързани с аберации на половите хромозоми
Хромозомните болести са патологични състояния, които възникват в резултат на настъпили микроскопски бройни или структурни хромозомни мутации. Формираният хромозомен дисбаланс води до тежки смущения в соматичното, половото и интелектуалното развитие...
18 стр.

Хромозомни болести
Хромозомни болести. Етиология. Обща характеристика. Цитогенетични варианти на хромозомните болести...
55 стр.

автореферат
дисертационен труд за присъждане на образователна и научна степен „Доктор“
17 стр.

Типове унаследяване при моногенни заболявания
Много от наследствените заболявания при човека са резултат от мутация в отделен ген. Те се наричат моногенни и се унаследяват по законите на Мендел. До сега са установени повече от 11000 признаци или разстройства при човека...
4 стр.

Как се прави родословно дърво?
Указания за направата на родословно дърво...
12 стр.

Генетична организация на хромозомите
Генетична организация на хромозомите. Скаченост на гените. Кросинговър. Преки и цитологични доказателства за кросинговъра. Тетраден анализ. Мейотичен и сомаичен кросинговър...